Nesta segunda-feira (15), Berlim se juntou à Áustria, Dinamarca, Irlanda, Lituânia, Luxemburgo, Noruega, Países Baixos e outras nações ao parar o uso da AstraZeneca, após cerca de trinta casos de coágulos sanguíneos pós-aplicação da vacina e uma morte por trombose em paciente vacinado.

O Ministério da Saúde alemão disse que a decisão foi tomada como uma "precaução" e que o conselho regulador nacional de vacinas, o Instituto Paul Ehrlich, pediu uma investigação mais aprofundada dos casos.

No entanto, a Comissão Europeia confia na opinião de especialistas da Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) para avaliarem a segurança da vacina Oxford/AstraZeneca, e apela ao cumprimento das recomendações do regulador europeu sobre o medicamento.

"Quando se trata de monitorar o uso de vacinas, obviamente dependemos muito da abordagem científica e do trabalho de nossos colegas cientistas da EMA, que avaliam a segurança e a eficácia da vacina não apenas no contexto da autorização, mas também no contexto do monitoramento após sua autorização e distribuição", disse à imprensa o porta-voz para Saúde, Segurança Alimentar e Transporte da Comissão Europeia, Stefan De Keersmaecker.

A AstraZeneca se defendeu observando que o número de casos de trombos em pessoas inoculadas com a medicação é "significativamente menor do que o esperado".

Neste domingo (14), a farmacêutica informou que fez uma revisão de pessoas imunizadas com a medicação abrangendo mais de 17 milhões de vacinados, e que a análise não apresentou nenhuma evidência no aumento do risco de coágulos sanguíneos.

Alguns especialistas apontam que pelo fato de as campanhas de vacinação estarem sendo realizadas primeiro em indivíduos mais vulneráveis, é muito provável que essas pessoas já sofram de doenças anteriores e, portanto, é difícil verificar se a vacina é responsável por algo que aconteça posteriormente.